Европейское агентство по лекарственным средствам должно работать быстрее над утверждением вакцины от коронавируса. Так считает министр здравоохранения Германии Йенс Шпан. Политик призвал регулятора ускориться с разрешением препарата для стран ЕС. Речь идёт о немецко–американской вакцине BioNTech/ Pfizer.
Йенс Шпан считает, что программу вакцинации населения от коронавируса в Германии могли начать уже во вторник, 15 декабря. Однако отсутствует разрешение Европейского агентства по лекарственным средствам.
По словам министра, задержка с одобрением препарата — главное препятствие для старта иммунизации. В Германии уже создали боле 400 центров для вакцинации, 10 тысяч медицинских работников и врачей готовы приступить к массовым прививкам людей.
«Мы вместе успешно поддерживали разработку вакцины и обеспечили себя дозами. Все необходимые данные по BioNTech доступны. Великобритания и США уже выдали разрешения. Проверка данных и одобрение EMA должны быть выполнены как можно быстрее», — заявил Йенс Шпан.
Вакцину BioNTech/ Pfizer уже утвердили ответственные медицинские органы в США, Великобритании, Канаде. И даже начали делать прививки. Однако в странах Евросоюза никакая страна не может начать вакцинацию этим или другим препаратом, пока его не одобрит Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА).
Фото:
