Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) может утвердить вакцину от COVID для стран Евросоюза уже 21 декабря. В этот день эксперты агентства соберутся на совещание. Главным вопросом на повестке дня будет одобрение препарата BioNTech/Pfizer и выдача разрешения на его продажу. Об этом сообщила пресс–служба EMA.
Ранее заседание по поводу утверждения немецко–американской вакцины от коронавируса агентство планировало на 29 декабря. Однако эксперты EMA всё–таки решились перенести совещание на более раннюю дату и обговорить возможность использования препарата.
Представители агентства сообщили, что делали необходимые запросы разработчикам препарата. В понедельник, 14 декабря, они получили требуемые дополнительные сведения. Какие именно, не разглашают. Но эти данные позволили перенести встречу по одобрению вакцины на более раннюю дату.
В заявлении пресс–службы EMA также подчеркнули, что в последние недели эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам активно работали над оценкой препарата BioNTech/Pfizer. Несмотря на значительное давление на агентство с целью ускорить процедуру, все этапы проверки будут соблюдены.
Фото:
